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據報道：近日，歐盟委員會批準結直腸癌治療藥物Zaltrap聯合5-氟尿嘧啶、亞葉酸和伊立替康（FOLFIRI方案）用于患轉移性結直腸癌(mCRC)且對含鉑治療方案無效的患者的治療。    
     
        Zaltrap是賽諾菲與新澤西再生元制藥公司共同開發的產品，該產品的獲批基于名為VELOUR的Ⅲ期臨床試驗數據。數據顯示，在FOLFIRI化療方案中加入Zaltrap，能明顯提高上述患者的平均生存期——從12.06個月提高到13.50個月。  
     
        VELOUR臨床研究的主要研究者Eric Van Cutsem表示，Zaltrap是轉移性結直腸癌治療中很重要一個合并藥物，有助于填補該病的治療缺口。并且該藥物在Ⅲ期臨床試驗中對患者生存期的提高具有統計學意義。  
     
        在歐洲，結直腸癌是最常見的癌癥之一，也是第二大癌癥死亡因素。